Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd aċċettat l-ispezzjoni uffiċjali tal-konformità tal-GMP mill-Ġappun PMDA minn 8.25 sa 8.26 fl-2022. It-tim tal-awditjar tal-GMP kien jikkonsisti f'żewġ awdituri mmexxija minn esperti veterani b'esperjenza u wettaq verifika remota ta 'jumejn.L-esperti tat-tim ta 'spezzjoni wettqu spezzjoni komprensiva tas-sistema ta' ġestjoni tal-kwalità ta 'Deebio, sistema ta' ġestjoni tal-produzzjoni, tħaddim fuq il-post, ġestjoni tal-laboratorju, faċilitajiet u tagħmir ta 'appoġġ relatati, u manutenzjoni ta' sistemi pubbliċi.

Permezz ta 'l-ispezzjoni, l-esperti tat-tim ta' spezzjoni affermaw b'mod unanimu u rrikonoxxew ħafna s-sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità GMP ta' Deebio.Fl-aħħarnett, Deebio għadda b'suċċess iċ-ċertifikazzjoni GMP uffiċjali tal-PMDA tal-Ġappun!

PMDA (Aġenzija tal-Farmaċewtiċi u l-Apparat Mediku) hija aġenzija Ġappuniża responsabbli għar-reviżjoni teknika tad-drogi u l-apparat mediku.Huwa funzjonalment simili għall-FDA fl-Istati Uniti u l-NMPA fiċ-Ċina.

Deebio għadda ċ-ċertifikazzjoni tal-EU-GMP u Ċiniża tal-GMP.Il-passaġġ b'suċċess taċ-ċertifikazzjoni PMDA tal-Ġappun jimmarka rebħa f'fażijiet fl-istrateġija globali ta 'Deebio!