• Prodotti
paġna

Prodotti

Chymotrypsin ta 'Deebio għat-Trattament tal-feriti ta' Edema Infjammatorja


  • CAS NO.:9004-07-3
  • KODIĊI HS:3507.9090.90
  • Servizz ta' Fajl:DMF
  • Standard tal-farmakopea:EP/USP
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Dettall

    1. Karattri: Trab tal-kristall abjad jew kważi abjad, bla riħa, igroskopiku.

    2. Sors ta 'estrazzjoni: Frixa tal-ħnieżer.

    3. Proċess: Chymotrypsin huwa estratt minn frixa tal-ħnieżer b'saħħithom u aktar ippreparat bi proċess speċjali.

    4. Indikazzjonijiet u użi: Enżima proteolitika.Jista 'jippromwovi l-likwifikazzjoni ta' emboli tad-demm, tnixxijiet purulenti u tessuti nekrotiċi.Użat biex jikkura l-feriti ta 'edema infjammatorja, adeżjoni infjammatorja, ematoma, ulċera。Chymotrypsin mill-frixa bovina intużat fi studju biex jinvestiga l-estrazzjoni tal-proteini minn sistemi ta' mikroemulsjoni Winsor-III.α-Chymotrypsin mill-frixa bovina intuża wkoll fi studju biex jinvestiga sonda fluworexxenti speċifika ġdida bbażata fuq fullerene għal trypsin.

    img (3)

    Għaliex aħna?

    ·P0roduced fil-workshop tal-GMP

    ·27 sena ta 'storja ta' R&D ta 'enżimi bijoloġiċi

    ·Il-materja prima hija traċċabbli

    ·Ikkonforma mal-EP、USP u l-istandard tal-klijent

    ·Attività għolja, purità għolja, stabbiltà għolja

    ·Esportazzjoni lejn aktar minn 30 pajjiż u reġjun

    ·Għandha l-abbiltà ta 'ġestjoni tas-sistema ta' kwalità bħall-US FDA, il-Ġappun PMDA, il-Korea t'Isfel MFDS, eċċ.

    Speċifikazzjoni

    Oġġetti tat-Test

    Speċifikazzjoni tal-Kumpanija

    EP

    USP

    Karattri

    Trab tal-kristall abjad jew kważi abjad, bla riħa, igroskopiku

    Trab abjad jew kważi abjad li jnixxef bil-friża

    Identifikazzjoni

    Jikkonforma

    Jikkonforma

    Testijiet

    Istamina

    ≤ 1ug (attività ta' Chymotrypsin/5mk)

    ————

    Ċarezza

    Jikkonforma

    Jikkonforma

    pH

    3.05.0

    ————

    Assorbenza

    A28118.522.5,A250≤ 8

    ————

    Tripsina

    Jikkonforma

    ≤ 1.0%

    Telf fuq tnixxif

    ≤ 5.0%

    ≤ 5.0% (60℃ Dekompressjoni 4h)

    Residwu mat-tqabbid

    ————

    ≤ 2.5%

    Attività

    ≥ 5.0mk/mg

    ≥ 1000USP.U/mg (sustanza xotta)

    Impuritajiet Mikrobiċi

    TAMC

    ≤ 1000cfu/g

    ≤ 1000cfu/g

    TYMC

    ≤ 100cfu/g

    ≤ 100cfu/g

    E.coli

    Jikkonforma

    Jikkonforma

    Salmonella

    Jikkonforma

    Jikkonforma

    Staphylococcus aureus

    ————

    Jikkonforma

    Pseudomonas aeruginosa

    ————

    Jikkonforma


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna
    AEO
    EHS
    EU-GMP
    GMP
    HACCP
    ISO
    Stampa
    PMDA
    partner_prev
    partner_next
    Prodotti sħan - Mappa tas-sit - AMP Mobile